Liige diimid nimede jargi. Alkeni struktuur
Kuigi isale jääb ka pärast kõige hoolsamat vihtlemist pigi ja tammekoore lõhn alati külge, niisama nagu temale muidugi kuningakodade h õn g See on see, mida keisri kaasaegne, prokopii caesarian, kirjutas suhtumise kohta kiriku ja kristliku usu poole: "Kristlikus usus tundus olevat tahke, kuid see osutus nende teemade poolt pakitud.
Oksüdeerimistoodete kaudu saate määrata kahekordse toime positsiooni originaali alkeenis. Kui segate hapnikuga ja selle segu vahele jätta selle segu hõbedase katalüsaatori peale kuni ° C-ni, moodustub alkenit epoksüalkaan näiteks: näiteks: näiteks: Igal algid temperatuuridel oksüdeeritud osoon osoon on tugevam oksüdeerija kui hapnikku. Kui osoonigaas antakse läbi mis tahes alkina lahuse tetrakloor metaanil temperatuuril alla ruumi, siis ühendus reageerib Mees Dick ja nende suurus vastavad osoniidid moodustatakse tsükliline peroksiid.
Ozonide on väga ebastabiilsed ja kergesti plahvatavad. Seetõttu ei ole nad tavaliselt isoleeritud ja vahetult pärast lagunemist veega lagunemist - samal ajal moodustuvad karbonüülühendid aldehüüdid või ketoonidmille struktuur näitab alkeneti osonaadi konjugeerimist. Madalamad alkeenid on tööstusliku orgaanilise sünteesi jaoks olulised allikate ained.
Etüleenist saada etüleeni saada etüleenist polüstüreeni, polüstüreen. Propenit kasutatakse polüpropüleeni, fenooli, atsetooni, glütseriini sünteesimiseks. Näiteks gaasifaasis, vastavalt arveldusandmetele, kõik allpool toodud reaktsioonid on eksotermilised, millel on oluline negatiivne entalpia, sõltumata nende tegelikust mehhanismist.
Molekulaarsete orbitaalsete teooria seisukohast on võimalik sõlmida võimaluse suuremat reaktiivsust võrreldes objektiga võrreldes. Mõtle etüleeni molekul orbitaalid joonis fig 2. Järelikult maetakse maetud etüleeni ja teiste alkeenide piiri orbitaalid, mis määravad nende reaktsioonivõime määravad.
Leht 6 — Maaleht () 10 aprill — DIGAR Eesti artiklid
Alkenide katalüütiline hüdrogeenimine Hoolimata asjaolust, et etüleeni hüdrogeenimine ja teiste alkeenide hüdrogeenimine alkaanidele on kaasas soojuse vabanemisega, on see reaktsioon märgatava kiirusega ainult teatud katalüsaatorite juuresolekul. Katalüsaator, määratluse järgi ei mõjuta reaktsiooni termilist toimet ja selle rolli vähendatakse aktiveerimise energia vähenemiseni. Heterogeenne ja homogeenne katalüütiline hüdrogeenimine alkeenid tuleks eristada.
Heterogeense hüdrogeenimise korral kasutatakse peenest jagatud metallkatalüsaatoreid - plaatina, pallaadium, ruteenium, roodium, osmium ja nikkel või puhtal kujul või rakendatakse inertsetele meediale - Baso 4, CACO 3, aktiveeritud süsiniku, Al2O 3 jne lahustumatu Orgaanilises meedias Liige diimid nimede jargi toimivad heterogeensete katalüsaatoritena.
Ruteniums ja roodium näitavad nende suurimat aktiivsust, kuid suurim leviku sai plaatina ja nikli. Platina kasutatakse tavaliselt musta pto 2 dioksiidi, laialdaselt tuntud "Adams Catalyst".
Kui vesinik läbib, taastatakse plaatina dioksiid otse reaktsioonianumas plaatina mobiilse, mis katalüüsivad hüdrogeenimist. Palladium rakendati söe katalüüside alkoholilahuses alkoholilahuses alkoholilahust alkoholilahuses alkoholilahuses ja normaalrõhul.
Niklit kasutatakse tavaliselt nn "rena nikli" kujul. Selle katalüsaatori saamiseks töödeldakse alumiiniumiga nikli sulamist kuuma veega leelisiga, et eemaldada peaaegu kogu alumiinium ja seejärel vesi neutraalse reaktsioonini.
Katalüsaatoril on poorne struktuur ja seda nimetatakse seetõttu ka skeleti nikli katalüsaatoriks. Tüüpilised alkeenide hüdrogeenimise tingimused nikli REEY'e suhtes nõuavad umbes atmini rõhku ja temperatuuri 0 s, st See katalüsaator on oluliselt vähem aktiivne kui plaatina metallimetallid, kuid see on odavam. Allpool on mõned tüübilised näited atsükliliste ja tsükliliste alkeenide heterogeense katalüütilise hüdrogeenimise kohta: Kuna mõlemad vesinikuaatomid on kinnitatud metalli katalüsaatori pinna kahekordse sidese süsinikuaatomitega, esineb manus tavaliselt kahe sideme ühel küljel.
Seda tüüpi ühenduse nimetatakse syn- Probleemid. Juhul kui kaks reaktiivi fragmenti ühendatakse mitme side erinevate külgede kahekordse või kolmekordse erinevate külgedega anti- Probleemid. Tingimused syn- I. Segaduse ja arusaamatuste vältimiseks syn- I.
Tegelikult laienenud liikmete fotod on mõned tüüpilised näited: Benseenitsüklit nendel tingimustel ei taastata.
- Massaazi suurendamise liige
- Video Kuidas suurendada liikme ise
Suur ja põhiliselt oluline saavutus katalüütilise hüdrogeenimisega on avastus lahustuvate metallide komplekside, mis katalüüsivad hüdrogeenimist homogeenses lahuses. Heterogeenne hüdrogeenimine metallkatalüsaatorite pinnal on mitmeid olulisi puudusi, näiteks alkeenide isomerisatsiooni ja ühekordse süsinik-süsinikdioksiidi hüdrogenolüüsi lõhustamine. Homogeenne hüdrogeenimine on nendest vigadest ära võetud.
Hollywoodi Ratsanikud: October
Viimastel aastatel on saadud suur hulk homogeenseid hüdrogeenimislütalüsaatoreid - üleminekumetallide kompleksid sisaldavad erinevaid ligande. Parimad homogeensed hüdrogeenimise Liige diimid nimede jargi on roodium I ja ruteenium III kloriidi kompleksid iii trifenüülfosfiiniga - Tris trifenüülfosfiin roodiumkloriidiga pH 3 p 3 RHCL Wilkinson katalüsaator ja Trispiumvesinikkloriid trifenüülfosfiin ruteeniumi pH 3 p 3 Ruhcl.
Kõige ligipääsetavam roodiumikompleks, mis saadakse roodiumi III kloriidi koostoime abil trifenüülfosfiiniga.
Wilkinsoni roodiumikompleksi kasutatakse kahekordse sideme vesinikuga normaalsetes tingimustes. Oluline eelis homogeensete katalüsaatorite on võimalust selektiivse vähenemise mono- või diabstiseeritud kaheslasside juuresolekul kolme ja tetra-asendatud kahesoolade tõttu suured erinevused kiirusel oma hüdrogeenimise. Homogeensete katalüsaatorite puhul esineb ka vesiniku kinnitus syn- Probleemid. Nii taastumine cis-Bute-2 deuteerium nende tingimuste kohaselt toob kaasa meso-2,3Didyrteuterobutan.
Kui reaktsioonisegus esineb alkeeni, hüdrogeenitakse selle kahekordse toime väga ebastabiilse diimide toimel. Selle meetodi eristusvõime on range synTaastamise protsessi -ster. Arvatakse, et see reaktsioon voolab läbi tsüklilise aktiveeritud kompleksi abil nii ruumi reageeriva molekulide rangena orientatsiooniga. Enamikul juhtudel on lihtsad alkeenid kergesti tegelevad reaktsioonidega elektripindadega ja nukleofiilidega reageerivad suure raskusega.
Elektrofiiliainete interaktsiooni tulemusena alkeeniga moodustub karbotsotsionatsioon suure reaktiivsusega. Suur hulk reaktsioone seda tüüpi on teada, kus rolli elektrofiilse toimeaine teostab halogeenide, halogeenide tõud, vesi, kahevalentne elavhõbeda soolad ja muud polaarsed reaktiivid.
Elektrofiilide ühendus kahevõlakirjadega mehhanismide klassifitseerimisel orgaanilised reaktsioonid on ad e sümbol Lisamise elektrofiilne ja sõltuvalt reageerimata molekulide arvust näidatakse AD E 2 bimolelaarne reaktsioon või AD E 3 trimolekulaarne reaktsioon.
Halogeeni kinnitamine Alkens reageerivad broomi- ja klooriga, et moodustada ühe halogeenmolekuli kahekordse sideme kinnitusproduktid kvantitatiivse lähedase tasemega.
Fluor on liiga aktiivne ja põhjustab Alkenide hävitamist. Liitumine joodi alkeenid enamikul juhtudel on pöörduv reaktsioon, mille tasakaal Liige diimid nimede jargi esialgse reaktiive suunas. Kiire värvimuutus Broomilahuse CCl4 toimib üks kõige lihtsamate testite katseteks, kuna alkeenid ja alkoloogid ja dieenid reageerivad kiiresti broomi. Broomi ja kloori lisamine alkeenidele esineb ioonsetes ja mitte radikaalse mehhanismi järgi.
See järeldus tuleneb asjaolust, et halogeeni haardumissagedus ei sõltu kiiritamisest, hapniku ja muude reagentide olemasolust, radikaalsete protsesside algatamise või pärssimisega. Tuginedes suurel hulgal eksperimentaalseid andmeid selle reaktsiooni, mehhanismi ettepanek, mis hõlmab mitu järjestikust etappi.
Esimeses etapis on halogeenmolekuli polariseerimine elektronide toime all ühendused. Halogeeni aatom, omandab mõningase fraktsioneeriva positiivse laenguga, moodustab ebastabiilse vahefinaadi elektronidega, mida nimetatakse -Complexiks või tasuta ülekandekompleksiks. Tuleb märkida, et--MPLEX halogeen ei moodusta suundühendust mõne konkreetse süsinikuaatomiga; Seda kompleksi rakendatakse lihtsalt doonor-aktseptoriga elektroonilise ühenduse paari koostoime doonori ja halogeenina aktseptorina.
Järgmine -complex muutub tsükliliseks bromooniumi iooniks. Selle tsüklilise katiooni moodustumise protsessis esineb Br-Br-ühenduse heteroolitipaar ja tühi riba- SP 2-hübridiseeritud süsinikuaatomi kattumine riba-Vrbitalia "aurupaar" halogeeni elektronide aatom, moodustades tsüklilise iooni bromoonia.
Viimase kolmanda etapi puhul ründab broomi aniooni nukleofiilse agendi 14-aastase keskmine liikme suurus Bromonia iooni süsinikuaatomite süsinikuaatomitena. Bromiidi iooni nukleofiilne rünnak toob kaasa kolme valitud tsükli avalikustamisele ja vitsinaalse dibromiidi moodustumisele vic. Halogeenide lisamine alkeenide kahelemendiks on üks ametlikult lihtsaid mudeli reaktsioone, mille näitel on võimalik kaaluda peamiste tegurite mõju, et teha väidetavad järeldused üksikasjaliku protsessi mehhanismi kohta.
Mis tahes reaktsiooni mehhanismi kohta põhjendatud järelduste puhul on vaja andmeid: 1 reaktsiooni kineetika; 2 stereokeemia reaktsiooni stereokeemiline tulemus ; 3 konjugeeritud konkureeriva protsessi olemasolu või puudumine; 4 asendajate mõju reaktsioonikiiruse allika substraadile; 5 märgistatud substraatide ja või reaktiivide kasutamine; 6 reaktsiooni ajal regrupeerimise võimalused; 7 lahusti mõju reaktsiooni kiirusele.
Matemaatilise analüüsi loomise ajalugu. Matemaatiline analüüs ja selle roll kaasaegses maailmas
Mõtle neid tegureid alkeenide halogeenimise näitel. Kineetilised andmed võimaldavad kindlaks määrata reaktsiooniprotseduur iga komponendi jaoks ja selle põhjal järeldada reaktsiooni kogu molekulaarsuse kohta, st reageerivate molekulide arvu kohta.
Kineetiliste andmete põhjal võime järeldada, et määramissapis osalevad üks või kaks broomi molekuli. Kineetilised andmed ei võimalda ühelgi muud järeldusi Liige diimid nimede jargi struktuuri ja elektrofüllisaali olemuse kohta kahe kommunikatsiooni halogeenide kinnitusreaktsioonis.
Kõige väärtuslikum teave selle reaktsiooni mehhanismi kohta on kinnituse stereokeemia andmed. Halogeeni lisamine kahelemendiksiks on stereospetsiifiline protsess protsess, milles moodustatakse ainult üks võimalik stereoisomeerid; stereo selektiivses Liige diimid nimede jargi täheldatakse ühe stereomeeri valdavat moodustumist anti- Alkenide ja tsükloalkenide kohtuprotsess, kus kaksiksideme ei ole konjugaat benseenitsükkel.
paikusemesimumm.ee paikusemesimumm.eem.mụn.....u.u.u paikusemesimumm.eeu.n.j paikusemesimumm.eei
Jaoks cis- I. Sellisel juhul moodustub tsüklohekseeni puhul ainult üksnes transiit-1,2-dibromocycloheksaan enantiomeeride segu. Bromi aatomite trans-asukohta 1,2-dibromocycloheksaanis võib lihtsustada tsükloheksaani tsükli keskmise tasandi suhtes va konformatsioon : Broomi liitumisel tsüklohekseni algselt moodustatud transiit-1,2-dibromocycloheksaan sisse a, A.
Anti- halogeenide halogeenide halogeenmolekuli ühekordse sünkroonse ühendamise mehhanism on võimalik tagasi lükata ühekordse sünkroonse ühendamise mehhanismi kahekordse toimega, mida saab läbi viia ainult nagu syn- Probleemid.
Open Carbocathionis on C-C-side ümber tasuta pöörlemine, mis peaks tooma pärast aniooni rünnaku BR-i - toodete segu moodustumisele anti- ja syn- Probleemid.
Issand, ma tahan sinuga kaubelda
Stereospetsiifiline anti- Halogeenid - Bromoniumi või kloori ioonide kontseptsiooni loomise peamine põhjus diskreetsete vahepealsete osakestena. See mõiste rahuldab täielikult reeglit anti-Kondition, kuna halogeniidi iooni nukleofiilne rünnak on võimalik anti- Ennustab vastavalt ükskõik millisele halogeoniumi iooni kahe süsinikualusele S N2 mehhanismiga.
Asümmeetriliselt asendatud alkeenide puhul peaks see viima kahe enantiomeeri juurde treo-formeerides broomiga liitumisel cis- siseliikme või enantiomeeridele erütro-Vormid halogeenimisega transiit- Isomeer. See on tõesti täheldatud, kui broom on lisatud näiteks cis- I. Näiteks sümmeetriliste alkeenide broomi korral, näiteks cis- või transiit-Gexenov-3 peaks moodustama või ratsemaadi D, L.